Propranolol WZF – дія, показання, дозування, безпека застосування
Propranolol WZF – це лікарський засіб із групи β-адренолітиків (так званих бета-блокаторів), що застосовується насамперед для лікування захворювань серцево-судинної системи, а також для профілактики мігрені, лікування есенціального тремору та тривожних станів з переважанням соматичних симптомів. Діючою речовиною препарату є пропранололу гідрохлорид у дозі 10 мг або 40 мг в одній таблетці.
Як діє Propranolol WZF?
Пропранолол є неселективним антагоністом β1- і β2-адренорецепторів. Це означає, що він:
- зменшує частоту серцевих скорочень (негативна хронотропна дія)
- знижує скоротливість міокарда (негативна інотропна дія)
- знижує артеріальний тиск
- зменшує потребу серця в кисні
Завдяки цьому препарат застосовується для лікування артеріальної гіпертензії, стенокардії, порушень серцевого ритму, а також у профілактиці інфаркту міокарда. Через вплив на симпатичну нервову систему застосовується також при есенціальному треморі, соматичній тривозі та тиреотоксикозі.
Показання до застосування Propranolol WZF
Propranolol WZF лікар може призначити у таких випадках:
- артеріальна гіпертензія
- лікування стенокардії (за винятком вазоспастичної форми – стенокардії Принцметала)
- первинна та вторинна профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця
- контроль надшлуночкових і шлуночкових порушень ритму серця
- профілактика мігрені
- лікування есенціального тремору
- зменшення ситуаційної та генералізованої тривоги, особливо з переважанням соматичних симптомів
- профілактика кровотечі з верхнього відділу шлунково-кишкового тракту в пацієнтів із портальною гіпертензією та варикозним розширенням вен стравоходу
- допоміжне лікування при гіпертиреозі та тиреотоксичному кризі
- лікування гіпертрофічної кардіоміопатії зі звуженням вихідного тракту та/або внутрішньошлуночковим обструктивним компонентом
- передопераційне ведення при феохромоцитомі наднирників (завжди у поєднанні з α-адренолітиком)
Дозування Propranolol WZF
Доза завжди має встановлюватися індивідуально лікарем залежно від захворювання, реакції пацієнта та віку. Наведена нижче інформація є орієнтовною і не замінює лікарських рекомендацій.
Дорослі
Артеріальна гіпертензія
- початкова доза: 80 мг 2 рази на добу
- можливість підвищення дози з інтервалом в один тиждень
- зазвичай застосовувана добова доза: 160–320 мг
- за необхідності додаткового зниження тиску – додавання діуретика або іншого гіпотензивного засобу
Стенокардія (крім форми Принцметала), мігрень, есенціальний тремор
- початкова доза: 40 мг 2–3 рази на добу
- можливість підвищення на 40 мг з інтервалом в один тиждень
- мігрень, есенціальний тремор: 80–160 мг/добу
- стенокардія: 120–240 мг/добу
Ситуаційна та генералізована тривога
- гостра ситуаційна тривога: 40 мг/добу
- генералізована тривога: зазвичай 40 мг 2 рази на добу, з можливістю підвищення до 40 мг 3 рази на добу
- потрібна періодична оцінка стану пацієнта, особливо через 6–12 місяців терапії
Порушення ритму серця, гіпертрофічна кардіоміопатія, гіпертиреоз
- 10–40 мг 3 рази на добу
Профілактика інфаркту міокарда у хворих з ішемічною хворобою серця
- початок лікування між 5-ю та 21-ю добою після інфаркту
- початкова доза: 40 мг 4 рази на добу протягом 2–3 днів
- далі зазвичай 80 мг 2 рази на добу (та сама добова доза, поділена на 2 прийоми)
Профілактика кровотечі з верхнього відділу шлунково-кишкового тракту при портальній гіпертензії
- ціллю є зниження частоти серцевих скорочень приблизно на 25%
- спочатку 40 мг 2 рази на добу
- далі підвищення до 80 мг 2 рази на добу залежно від зниження частоти пульсу
- максимальна доза: 160 мг 2 рази на добу
Феохромоцитома наднирників (завжди разом з α-адренолітиком)
- перед операцією: 60 мг/добу протягом 3 днів
- неоперабельні, злоякісні пухлини: 30 мг/добу
Пацієнти похилого віку
- починати з найнижчих доз
- дозування індивідуальне з урахуванням можливого порушення функції нирок та печінки
Діти та підлітки – порушення ритму серця
- орієнтовна доза: 0,25–0,5 мг/кг маси тіла 3–4 рази на добу
- максимальна разова доза: 1 мг/кг маси тіла 4 рази на добу
- максимальна добова доза: 160 мг
Усі зміни дозування в дітей мають проводитися під пильним лікарським контролем.
Протипоказання до застосування Propranolol WZF
Propranolol WZF не слід застосовувати у таких випадках:
- бронхіальна астма та бронхоспастичні стани
- підвищена чутливість до пропранололу або будь-якого компонента препарату
- брадикардія
- кардіогенний шок
- неконтрольована серцева недостатність
- артеріальна гіпотензія
- метаболічний ацидоз
- тривале голодування
- тяжкі порушення периферичного кровообігу
- атріовентрикулярна блокада II або III ступеня
- стенокардія Принцметала
- синдром слабкості синусового вузла
- нелікована феохромоцитома наднирників
- стани з високим ризиком декомпенсованої гіпоглікемії: недоїдання, кахексія, хронічні захворювання печінки, цукровий діабет, застосування препаратів, що пригнічують відповідь на катехоламіни
Заходи обережності та особливі попередження
Propranolol WZF вимагає обережності в багатьох груп пацієнтів. Слід звернути увагу, зокрема, на:
- контрольовану серцеву недостатність – можливе застосування, але з обережністю
- одночасний прийом антагоністів кальцієвих каналів з негативною інотропною дією (верапаміл, дилтіазем) – ризик тяжкої гіпотензії, брадикардії та серцевої недостатності, протипоказане одночасне внутрішньовенне введення
- порушення периферичного кровообігу – препарат може їх посилювати
- атріовентрикулярну блокаду I ступеня – ризик подальшого уповільнення провідності
- цукровий діабет і стани ризику гіпоглікемії – пропранолол може маскувати симптоми гіпоглікемії (особливо тахікардію) і подовжувати відповідь на інсулін
- тиреотоксикоз – препарат маскує симптоми гіпертиреозу
- феохромоцитому – необхідне одночасне застосування α-адренолітика; препарат протипоказаний при нелікованій пухлині
- ризик тяжких алергічних реакцій – слабша відповідь на адреналін у стандартних дозах
- необхідність поступової відміни препарату – протягом 7–14 днів, особливо у пацієнтів з ішемічною хворобою серця
- заплановані оперативні втручання – відміна препарату щонайменше за 24 години до операції після оцінки співвідношення ризику і користі
- значна ниркова або печінкова недостатність – подовження періоду напіввиведення, потрібна обережність при доборі дози
- портальну гіпертензію та цироз печінки – ризик погіршення функції печінки та розвитку енцефалопатії
- вміст лактози та сахарози – протипоказаний пацієнтам із рідкісними спадковими порушеннями метаболізму (непереносимість галактози, фруктози, дефіцит лактази типу Lapp, дефіцит сахарази-ізомальтази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози)
Пропранолол може зрідка спричиняти запаморочення або відчуття втоми, що може тимчасово впливати на здатність керувати транспортними засобами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Перед застосуванням Propranolol WZF слід повідомити лікаря про всі прийняті лікарські засоби. Важливі взаємодії охоплюють, зокрема:
- протидіабетичні препарати – посилення гіпоглікемічної дії
- протиаритмічні засоби класу I (наприклад, дизопірамід) – потрібна обережність
- серцеві глікозиди наперстянки – можливе подовження атріовентрикулярної провідності
- антагоністи кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем) – ризик тяжкої брадикардії, гіпотензії, серцевої недостатності; заборонене одночасне внутрішньовенне введення
- дигідропіридинові антагоністи кальцію (наприклад, ніфедипін) – ризик гіпотензії, маніфестація серцевої недостатності
- симпатоміметики (наприклад, адреналін) – послаблення дії β-блокатора; ризик вазоспазму, гіпертензії та брадикардії при внутрішньовенному введенні адреналіну
- внутрішньовенна лідокаїн – підвищення концентрації лідокаїну в плазмі приблизно на 30%, таке поєднане лікування не рекомендується
- циметидин, гідралазін – підвищення концентрації пропранололу
- алкоголь – може знижувати концентрацію пропранололу
- клонідин – ризик так званої рикошетної гіпертензії при відміні; необхідна правильна послідовність відміни препаратів
- ерготамін, дигідроерготамін та споріднені засоби – ризик вазоспазму
- нестероїдні протизапальні засоби (ібупрофен, індометацин) – можуть послаблювати гіпотензивну дію пропранололу
- хлорпромазин – підвищення концентрацій обох препаратів, можливе надмірне зниження артеріального тиску та посилення антипсихотичної дії
- засоби для наркозу – необхідний добір препаратів зі слабкими негативними інотропними властивостями; ризик гіпотензії та ослаблення рефлекторної тахікардії
- препарати, що впливають на ферменти печінки: хінідин, пропафенон, рифампіцин, теофілін, варфарин, тіоридазин, антагоністи кальцієвих каналів (похідні дигідропіридину: ніфедипін, нісолдипін, нікардипін, ізрадипін, лацидипін) – модифікація метаболізму пропранололу
Вагітність і годування грудьми
- застосування під час вагітності – лише тоді, коли це абсолютно необхідно
- немає даних про тератогенну дію, проте препарат може зменшувати плацентарний кровотік, що пов’язано з ризиком: внутрішньоутробної загибелі плода, викидня, передчасних пологів
- у плода та новонародженого можливі брадикардія, гіпоглікемія та кардіо-респіраторні ускладнення в перинатальний період
- пропранолол проникає в грудне молоко – годування грудьми під час терапії не рекомендується
Можливі побічні дії
Як і кожен лікарський засіб, Propranolol WZF може спричиняти побічні дії, хоча виникають вони не в усіх пацієнтів. Повідомлялося, зокрема, про такі реакції:
- психічні порушення: часті – розлади сну, нічні жахіття; відчуття сплутаності, оглушеності (частота невідома)
- з боку нервової системи: рідко – галюцинації, психози, зміни настрою, запаморочення, парестезії; дуже рідко – симптоми, подібні до міастенії, або загострення міастенії
- з боку органа зору: рідко – порушення зору, сухість очей
- серце і судини: часто – брадикардія, відчуття холоду та ціаноз кінцівок, хвороба Рейно; рідко – загострення серцевої недостатності, блокада серця, ортостатична гіпотензія з непритомністю, загострення переміжної кульгавості
- дихальна система: рідко – бронхоспазм, особливо в пацієнтів з астмою або астматичними скаргами в анамнезі
- травний тракт: нечасто – діарея, нудота, блювання
- шкіра: рідко – алопеція, пурпура, висип, псоріазоподібні шкірні реакції, загострення псоріазу
- метаболічні порушення: гіпоглікемія (особливо у новонароджених, немовлят, дітей, людей похилого віку, при захворюваннях печінки, під час гемодіалізу, при голодуванні); можлива також гіперглікемія
- інші: часто – відчуття втоми (зазвичай минущого характеру)
- лабораторні дослідження: дуже рідко – підвищення титру антинуклеарних антитіл (ANA) без чіткого клінічного значення
У разі тяжких або наростаючих побічних дій може знадобитися поступова відміна препарату відповідно до рекомендацій лікаря.
Передозування Propranolol WZF
Симптоми передозування можуть включати:
- брадикардію
- артеріальну гіпотензію
- гостру серцеву недостатність
- бронхоспазм
Лікування має проводитися в умовах інтенсивного медичного нагляду із застосуванням, зокрема, активованого вугілля, за необхідності промивання шлунка (якщо з моменту прийому дози минуло не більше 1 години) та симптоматичної терапії відповідно до чинних стандартів.
Склад препарату Propranolol WZF
Одна таблетка містить:
- 10 мг або 40 мг пропранололу гідрохлориду як діючу речовину
Допоміжні речовини можуть включати, зокрема, лактозу та сахарозу (важливо для пацієнтів із непереносимістю вуглеводів).
Наведена вище інформація має освітній характер і не замінює консультації лікаря або фармацевта. Рішення про початок лікування, зміну дози чи припинення терапії Propranolol WZF завжди повинен приймати лікар з урахуванням індивідуальної клінічної ситуації пацієнта.
